Приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н утверждены Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения.
Правилами в частности предусмотрены:
порядок реализации комплекса мероприятий, направленных на соблюдение утвержденных Правил (система качества);
функции руководителя субъекта розничной торговли;
требования к персоналу субъекта розничной торговли (включая требования к программе адаптации для новых работников, основные функции фармацевтических работников, процедуру проведения первичной и последующей подготовки (инструктажа) работников);
требования к инфраструктуре, необходимой для выполнения лицензионных требований, предъявляемых к осуществлению фармацевтической деятельности;
требования к реализации товаров аптечного ассортимента (включая продажу, отпуск, фармацевтическое консультирование